Niestety są rodziny, które tak jak my kiedyś, walczą o zdrowie i życie swoich dzieci i bliskich.
Chciałabym przedstawić Wam najmilsi małą Emilkę, która właśnie teraz nas potrzebuje.
Emilka Wilk urodziła się z wadą serca: zespół Fallota, atrezja zastawki tętnicy płucnej, pień płucny i tętnice płucne skrajnie hipoplastyczne. Wad tych niestety nikt w Polsce i Europie nie rekonstruuje!
Emilka jest bardzo silna, żyje dzięki „mapkom”, które wytworzył sobie jej organizm i zaopatruje płuca w tlen. Dzięki nim oddycha i się nie dusi, jednak wraz ze wzrostem Emilii „mapki” będą zanikać, a dziecko będzie siniec i się dusić. Czeka ją życie w męczarniach...
Jedyna klinika na świecie, która rekonstruuje mniejsze tętnice płucne, bez których Emilka nie będzie miała szans przeżycia, znajduje się w Stanford w USA.
Klinika w Stanford wystawiła fakturę na ponad 6 milionów złotych za samą operację. Do tego dochodzi zabieg cewnikowania serca oraz niezbędny lotniczy transport medyczny.
Informację o Emilce można znaleźć na Facebooku
https://www.facebook.com/emilkoweserce
Informację jak można pomóc są również na stronie siepomaga.pl/emilkowe-serce
Kochani Wiem, że bez Was my nie dalibyśmy rady, dzięki Wam i Waszej pomocy nasza Karolinka żyje i wierze że Emilka również spotka na swej drodze aniołów takich jak Wy.
Tylko razem jesteśmy w stanie czynić cuda.
