niedziela, 2 stycznia 2022

Ratujmy serce Emilki

Witajcie przyjaciele u nas wszystko super. Karolinka jest już w czwartej klasie, dziękujemy Bogu za jej zdrowie i cieszymy się każdym nowym dniem.

Niestety są rodziny, które tak jak my kiedyś, walczą o zdrowie i życie swoich dzieci i bliskich.

Chciałabym przedstawić Wam najmilsi małą Emilkę, która właśnie teraz nas potrzebuje.




Emilka Wilk urodziła się z wadą serca: zespół Fallota, atrezja zastawki tętnicy płucnej, pień płucny i tętnice płucne skrajnie hipoplastyczne. Wad tych niestety nikt w Polsce i Europie nie rekonstruuje!

Emilka jest bardzo silna, żyje dzięki „mapkom”, które wytworzył sobie jej organizm i zaopatruje płuca w tlen. Dzięki nim oddycha i się nie dusi, jednak wraz ze wzrostem Emilii „mapki” będą zanikać, a dziecko będzie siniec i się dusić. Czeka ją życie w męczarniach...

Jedyna klinika na świecie, która rekonstruuje mniejsze tętnice płucne, bez których Emilka nie będzie miała szans przeżycia, znajduje się w Stanford w USA.

Klinika w Stanford wystawiła fakturę na ponad 6 milionów złotych za samą operację. Do tego dochodzi zabieg cewnikowania serca oraz niezbędny lotniczy transport medyczny.

Informację o Emilce można znaleźć na Facebooku

https://www.facebook.com/emilkoweserce

Informację jak można pomóc są również na stronie    siepomaga.pl/emilkowe-serce 

Kochani Wiem, że bez Was my nie dalibyśmy rady, dzięki Wam i Waszej pomocy nasza Karolinka żyje i wierze że Emilka również spotka na swej drodze aniołów takich jak Wy.

Tylko razem jesteśmy w stanie czynić cuda.